وقعت شركة Kexing Biopharm اتفاقية تعاون دوائي مع شركة Haichang Biotech للحصول على الرخصة التجارية لـ HC007 (مستحضر معقد للحقن، دواء عام لدواء مضاد للسرطان واسع النطاق) في جميع المناطق باستثناء الولايات المتحدة.

تمت الموافقة على الشركة لإنشاء "قاعدة ممارسة الابتكار في مرحلة ما بعد الدكتوراه في شنتشن".

نجحت الشركة في الانضمام إلى مجلس الابتكار التكنولوجي A-share برمز السهم 688136، لتصبح الشركة الرائدة في مجال المواد البيولوجية عالية الجودة.

لقد تم التصديق على مركزنا التكنولوجي باعتباره "مركز تكنولوجيا هندسة علاجات البروتين المؤتلف لهندسة الجينات في Guangdong".

لقد تم اعتماد مركزنا التكنولوجي باعتباره "مختبر هندسة علاجات البروتين Shandong".

تمت إعادة هيكلة الشركة لتصبح Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm).

أطلقنا شعار "منتجات دقيقة، تأثيرات يمكن التنبؤ بها، حماية صحية" والشعار الجديد.

تأسست شركة Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. كمنصة صناعية للإريثروبويتين البشري المؤتلف.

تم التصديق على مركزنا التكنولوجي باعتباره "مركز التكنولوجيا على مستوى المؤسسات في مقاطعة شاندونغ"

قمنا بدمج أعمال الطب الصيني التقليدي مع التركيز على كبسولة KEHUANG حول علاج اعتلال الكبد.

حصل عامل EPO الذي لا يحتوي على الألبومين على شهادة براءة الاختراع (رقم براءة الاختراع ZL200610146206.0).

تمت الموافقة رسميًا على إنتاج مسحوق/كبسولة كلوستريديوم بوتيريكوم وكبسولة البيفيدوباكتريا الحية (CLOBICO).

تمت الموافقة رسميًا على إنتاج "حقن عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة البشرية" (WHITE-C).

تم الاعتراف بـ Shenzhen Sinovac من قبل وزارة العلوم والتكنولوجيا باعتبارها "قاعدة التصنيع لإنجاز خطة 863 الوطنية"

تمت الموافقة رسميًا على "حقن الإريثروبويتين البشري (CHO Cell)" (EPOSINO) كمنتجات بيولوجية من الدرجة الثانية.

تأسست شركة Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. كمنصة صناعية للإريثروبويتين البشري المؤتلف.

تمت الموافقة رسميًا على إنتاج "Human Interferon α1b للحقن" (SINOGEN) كمنتجات بيولوجية من الدرجة الأولى.

تأسست شركة Shenzhen Kexing Bioproducts Co., Ltd. كقاعدة صناعية لإنتاج الإنترفيرون.