Kexing BiopharmEN
نظام الجودة
الصفحة الرئيسية / مراقبة الجودة / اليقظة الدوائية...
مراقبة الجودة
واستنادًا إلى التغيرات في نطاق الأمراض البشرية والرؤية الثاقبة لاحتياجات الأطباء والمرضى، تلتزم سينوفاك بالابتكار الموجه نحو الناس.

اليقظة الدوائية

بدءًا من البحث والتطوير والابتكار في مجال الأدوية وحتى الإنتاج الصناعي المستقر والناضج ومن ثم إلى التحسين المستمر للقيمة السريرية، تتطلب جميعها إدارة بسيطة طوال دورة حياة الدواء بأكملها. باعتبارها الشركة الرائدة في مجال المواد البيولوجية عالية الجودة، فإن السعي الدؤوب والمهمة النهائية لشركة Kexing Biopharm هي حماية الصحة.

تتحمل شركة Kexing Biopharm Co., Ltd. ("الشركة" أو "Kexing Biopharm" باختصار)، بصفتها صاحبة ترخيص التسويق، المسؤولية الأساسية عن التيقظ الدوائي المتعلق بأدويتها. يتولى رئيس الشركة المسؤولية الكاملة عن أعمال التيقظ الدوائي وقد قام بتعيين مسؤول التيقظ الدوائي لقيادة أنشطة التيقظ الدوائي والإشراف عليها. وفي الوقت نفسه، تم إنشاء قسم للتيقظ الدوائي ليكون مسؤولاً عن التنفيذ المحدد لأنشطة التيقظ الدوائي، وتم إنشاء لجنة لسلامة الأدوية لتحليل الحوادث الكبرى المتعلقة بسلامة الأدوية واتخاذ القرارات بشأنها. تم إنشاء نظام للتيقظ الدوائي لرصد وتحديد وتقييم ومراقبة التفاعلات الدوائية الضارة وغيرها من التفاعلات الضارة المرتبطة بالأدوية من خلال التشغيل والصيانة الفعالة للنظام. واستنادًا إلى خصائص سلامة الأدوية، يتم تنفيذ أنشطة التيقظ الدوائي لتقليل مخاطر سلامة الأدوية وحماية وتعزيز الصحة العامة.